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broad spectrum anticancer

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By Targets:	ADC Cytotoxin (1) Akt (1) Aminopeptidase (1) AMPK (1) Antibiotic (6) Apoptosis (11) Autophagy (7) Bacterial (9) Bcl-2 Family (2) c-Fms (1) c-Kit (1) Carbonic Anhydrase (2) Caspase (1) CDK (2) DNA Alkylator/Crosslinker (1) EGFR (4) Endogenous Metabolite (2) ERK (1) Ferroptosis (2) Fungal (3) HBV (1) HDAC (1) HIV (5) HIV Protease (4) Isotope-Labeled Compounds (3) JNK (1) MEK (1) Microtubule/Tubulin (3) Mitophagy (1) MMP (4) Necroptosis (1) NF-κB (1) p38 MAPK (2) Parasite (6) PARP (2) PI3K (2) PKD (1) SARS-CoV (1) Src (1) STAT (1) Topoisomerase (3) VEGFR (1) Wnt (1) β-catenin (1)
By Research Areas:	Cancer (45) Infection (16) Inflammation/Immunology (2) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (1)

By Targets:

ADC Cytotoxin (1)

Akt (1)

Aminopeptidase (1)

AMPK (1)

Antibiotic (6)

Apoptosis (11)

Autophagy (7)

Bacterial (9)

Bcl-2 Family (2)

c-Fms (1)

c-Kit (1)

Carbonic Anhydrase (2)

Caspase (1)

CDK (2)

DNA Alkylator/Crosslinker (1)

EGFR (4)

Endogenous Metabolite (2)

ERK (1)

Ferroptosis (2)

Fungal (3)

HBV (1)

HDAC (1)

HIV (5)

HIV Protease (4)

Isotope-Labeled Compounds (3)

JNK (1)

MEK (1)

Microtubule/Tubulin (3)

Mitophagy (1)

MMP (4)

Necroptosis (1)

NF-κB (1)

p38 MAPK (2)

Parasite (6)

PARP (2)

PI3K (2)

PKD (1)

SARS-CoV (1)

Src (1)

STAT (1)

Topoisomerase (3)

VEGFR (1)

Wnt (1)

β-catenin (1)

By Research Areas:

Cancer (45)

Infection (16)

Inflammation/Immunology (2)

Metabolic Disease (1)

Neurological Disease (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-151374

3-IN-PP1	PKD	Cancer
3-IN-PP1 是一种蛋白激酶 D (PKD) 抑制剂。 3-IN-PP1 对 PKD1、PKD2 和 PKD3 具有有效广泛的 PKD 抑制活性， IC₅₀ 值分别为 108、94 和 108 nM。3-IN-PP1 也是一种广谱抗癌剂，对多种肿瘤细胞的生长有抑制作用。3-IN-PP1 可用于癌症研究。

HY-N0275

(±)-10-Hydroxycamptothecin (±)-10-HCPT	Topoisomerase	Cancer
(±)-10-羟基喜树碱 (±)-10-Hydroxycamptothecin 是一种生物碱，能够抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性，具有广谱的抗肿瘤活性。

HY-139635

Anticancer agent 11	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Anticancer agent 11 是一种广谱抗癌剂，可抑制血管生成并诱导 DNA 交联。

HY-147822

Apoptosis inducer 6	Apoptosis	Cancer
Apoptosis inducer 6 (compound 4e) 是一种具有广谱抗癌活性的抗癌剂。Apoptosis inducer 6 通过诱导细胞凋亡 (apoptosis) 触发细胞死亡。

HY-146358

Anticancer agent 49	Microtubule/Tubulin	Cancer
Anticancer agent 49 (compound 69) 是一种广谱抗癌剂。Anticancer agent 49 抑制微管蛋白聚合。Anticancer agent 49 表现出抗增殖活性。Anticancer agent 49 具有研究实体瘤和血液肿瘤的潜力。

HY-146357

Anticancer agent 48	Microtubule/Tubulin	Cancer
Anticancer agent 48 (compound 48) 是一种广谱抗癌剂。Anticancer agent 48 抑制微管蛋白聚合。Anticancer agent 48 表现出抗增殖活性。Anticancer agent 48 在体内显示抗肿瘤活性。Anticancer agent 48 具有研究实体瘤和血液肿瘤的潜力。

HY-B0134

Bestatin 5 篇以上引用文献 Ubenimex	Aminopeptidase Bacterial Antibiotic	Infection Cancer
乌苯美司 Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，常用于癌症研究。

HY-16394

PG-11047 tetrahydrochloride CGC-11047 tetrahydrochloride	Others	Cancer
PG-11047 (CGC-11047) 是一种多胺类似物，是天然多胺精胺的非功能性竞争者。PG-11047 具有广谱抗癌活性。

HY-156777

Antiproliferative agent-36	Others	Cancer
Antiproliferative agent-36（化合物8i）是一种苯并噻唑基腙衍生的化合物，具有抗增殖活性。Antiproliferative agent-36 具有广谱抗癌活性。

HY-N0565A

Doxycycline hydrochloride 60 篇以上引用文献	MMP Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
盐酸多西环素 Doxycycline hydrochloride 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。

HY-N0565

Doxycycline 60 篇以上引用文献	MMP Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
多西环素 Doxycycline 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。

HY-151632

hCAIX-IN-15	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX-IN-15 是一种有效的 hCA IX 抑制剂，其 K_i 值为 38.8 nM。hCAIX-IN-15 具有良好的广谱抗癌活性，可用于癌症研究。

HY-15287

Nelfinavir 10 篇以上引用文献 AG1341	HIV Protease HIV	Infection Cancer
奈非那韦;那非那韦 Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-155570

Anticancer agent 137	PI3K Apoptosis Caspase PARP	Cancer
Anticancer agent 137 (8q) 是一种有效的 PI3k 抑制剂。Anticancer agent 137 具有广谱抗癌活性。Anticancer agent 137 诱导 G2/M 细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)。Anticancer agent 137 增加裂解的PARP、caspase 3 和caspase 7。Anticancer agent 137 可用于癌症研究。

HY-15287A

Nelfinavir Mesylate 10 篇以上引用文献 AG 1343 Mesylate	HIV Protease HIV	Infection Cancer
甲磺酸奈非那韦 Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM)，用于 HIV感染。Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-N0565B

Doxycycline hyclate 60 篇以上引用文献 Doxycycline hydrochloride hemiethanolate hemihydrate; WC2031	Antibiotic MMP Bacterial Parasite	Infection Cancer
多西环素盐酸盐半乙醇半水合物 Doxycycline hyclate 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。

HY-N0565C

Doxycycline calcium	MMP Bacterial Antibiotic Parasite	Infection Cancer
Doxycycline calcium 是一种具有口服活性的四环素抗生素，是广谱的金属蛋白酶 (MMP) 抑制剂，具有抗菌活性和抗癌细胞增殖活性。

HY-158061

Topoisomerase II inhibitor 20	Topoisomerase Apoptosis	Cancer
Topoisomerase II inhibitor 20 (Compound 3e) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.98 µM。Topoisomerase II inhibitor 20 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 且具有广谱抗癌活性。

HY-108016

Peruvoside Encordin	Src PI3K JNK STAT EGFR Apoptosis Autophagy	Cancer
Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。

HY-113064

Selenocystine	Endogenous Metabolite	Cancer
Selenocystine 是一种广谱抗癌剂。Selenocystine 诱导 HepG2 细胞的 DNA 损伤，特别是 DNA双链断裂 (DSBs)。Selenocystine 有潜力用于在癌症治疗中作为靶向 DNA 修复的治疗或辅助剂具有很大的前景。

HY-163114

2-Stearoxyphenethyl phosphocholin	p38 MAPK	Metabolic Disease
2-Stearoxyphenethyl phosphocholin (compound 1a) 是 p38 MAPK 抑制剂，具有抗癌活性。2-Stearoxyphenethyl phosphocholin 可能结合 p38 MAPK 脂质结合袋，具有广谱抗肿瘤和脂质调节活性。

HY-163115

2-Oleoxyphenethyl phosphocholin	p38 MAPK	Cancer
2-Oleoxyphenethyl phosphocholin (compound 1b) 是 p38 MAPK 抑制剂，具有抗癌活性。2-Oleoxyphenethyl phosphocholin 可能结合 p38 MAPK 脂质结合袋，具有广谱抗肿瘤和脂质调节活性。

HY-151161

EGFR/HER2-IN-8	EGFR	Cancer
EGFR/HER2-IN-8 (compound 34) 是 EGFR/HER2 和 DHFR 的抑制剂。EGFR/HER2-IN-8 抑制 EGFR 激酶，HER2 激酶和 DHFR，其 IC₅₀ 值分别为 0.45，0.244 和 5.669 μM。EGFR/HER2-IN-8 对多种癌细胞具有抗癌活性，具有较高的安全性和选择性指数。EGFR/HER2-IN-8 可用于癌症的研究。

HY-151156

EGFR/HER2-IN-6	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR/HER2-IN-6 (compound 43) 是 EGFR/HER2 和 DHFR 的抑制剂。EGFR/HER2-IN-6 抑制 EGFR 和 HER2 激酶以及 DHFR，其 IC₅₀ 值分别为 0.122，0.078 和 0.585 μM。EGFR/HER2-IN-6 对多种肿瘤细胞具有较高的抗癌活性，以及有较高的安全性和选择性指标。EGFR/HER2-IN-8 可用于癌症的研究。

HY-N2491

Deoxyelephantopin	NF-κB	Cancer
去氧地胆草素 Deoxyelephantopin 是一种来自 Elephantopus scaber 的，具有生物活性的天然倍半萜烯内酯。可广泛用于癌症方面的研究。Deoxyelephantopin 抑制 NF-κB，MAPK，PI3K/Akt 和 β-catenin 信号传导。

HY-15287S1

Nelfinavir-d4	HIV HIV Protease Isotope-Labeled Compounds	Infection Cancer
奈非那韦-d₄ Nelfinavir-d₄ 是氘代标记的 Nelfinavir (HY-15287)。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-N6746

Citrinin NSC 186	Bacterial Fungal Endogenous Metabolite	Infection Neurological Disease Cancer
桔霉素 Citrinin 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 通常与另一种肾毒性真菌毒素 Ochratoxin A 一起发现。Citrinin 据报道在体外具有广泛的生物活性，包括抗菌、抗真菌和潜在的抗癌和神经保护作用。

HY-157990

Wnt/β-catenin-IN-1	Wnt β-catenin	Cancer
Wnt/β-catenin-IN-1 (compounds 17) 是一种 Wnt/β-catenin 信号通路抑制剂。Wnt/β-catenin-IN-1 可诱导结肠癌细胞凋亡，具有广谱抗癌活性，可用于多种实体肿瘤研究。

HY-161144

AKT-IN-21	Akt Apoptosis	Cancer
AKT-IN-21 (compound C36) 是有效的 AKT 抑制剂，具有广谱细胞毒性和抗癌活性。AKT-IN-21 还通过下调 PI3K/AKT 通路来阻止细胞周期，诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-15287S

Nelfinavir-d3	Isotope-Labeled Compounds HIV Protease HIV	Infection Cancer
奈非那韦-d₃ Nelfinavir-d₃ 是 Nelfinavir 的氘代物。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-N2949

Bonducellpin D	SARS-CoV	Infection Cancer
Bonducellpin D 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。 Bonducellpin D 表现出对 SARS-CoV M^pro 和 MERS-CoV M^pro 的广谱抑制能力，K_i 值分别为 467.11 和 284.86 nM。Bonducellpin D 在体外表现出中等的抗癌活性。

HY-10969

Obatoclax Mesylate 5 篇以上引用文献 GX15-070 Mesylate	Bcl-2 Family Autophagy Parasite	Infection Cancer
奥巴克拉甲磺酸盐 Obatoclax Mesylate (GX15-070 Mesylate) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 K_i 值为 220 nM。Obatoclax Mesylate 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax Mesylate 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-B0450

Ciclopirox 4 篇文献验证 HOE296b	Fungal Bacterial Ferroptosis Autophagy	Infection Inflammation/Immunology Cancer
环吡酮 Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的具有口服活性的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。Ciclopirox 也具有抗癌和抗炎作用。

HY-B0450A

Ciclopirox olamine 4 篇文献验证 Ciclopirox ethanolamine; HOE 296	Fungal Bacterial Ferroptosis	Infection Cancer
环吡酮胺 Ciclopirox olamine (Ciclopirox ethanolamine) 是一种合成的具有口服活性的抗真菌剂，可用于浅表真菌病的研究。Ciclopirox olamine 具有非常广泛的活性，可抑制皮肤真菌，酵母菌，霉菌以及许多致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌。Ciclopirox olamine 也具有抗癌和抗炎作用。

HY-10969A

Obatoclax GX15-070	Bcl-2 Family Autophagy Parasite	Infection Cancer
奥巴克拉 Obatoclax (GX15-070) 是 BH3 模拟物，是泛 BCL-2 家族蛋白抑制剂，对 BCL-2 的 K_i 值为 220 nM。Obatoclax 诱导自噬 (autophagy) 依赖性细胞死亡，并靶向细胞周期蛋白 D1 进行蛋白酶体降解。Obatoclax 具有抗癌和广谱抗寄生虫 (antiparasitic) 活性。

HY-147864

c-Fms-IN-12	c-Fms c-Kit Apoptosis	Cancer
c-Fms-IN-12 (Compound 4g) 是一种 FMS kinase 抑制剂，也抑制 c-KIT。c-Fms-IN-12 是一种潜在的广谱抗癌活性分子，可研究多种癌症类型。c-Fms-IN-12 诱导 A549 细胞凋亡。

HY-10254

Mirdametinib 80 篇以上引用文献 PD0325901; PD325901	MEK Autophagy Apoptosis	Cancer
Mirdametinib (PD0325901) 是一种具有口服活性，选择性和非 ATP 竞争性的 MEK 抑制剂，IC₅₀ 为 0.33 nM。Mirdametinib 对活化的 MEK1 和 MEK2 的 K_i^app 值为 1 nM。Mirdametinib 抑制 p-ERK1/2 的表达并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Mirdametinib 对多种人类肿瘤异种移植物具有抗癌活性。

HY-12098

Verubulin hydrochloride MPC-6827 hydrochloride	Microtubule/Tubulin	Cancer
Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 是一种可透过血脑屏障的微管阻断剂，具有强效广谱的体内外细胞毒活性。在人 MX-1 乳腺癌和其他小鼠异种移植瘤模型中，Verubulin hydrochloride 表现出高效的抗癌活性，可用于多种癌症的研究。

HY-N0372

Licochalcone A 5 篇以上引用文献 Licochalcone-A	Autophagy	Cancer
甘草查尔酮A 甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC₅₀ 和K_i值均低于5 μM)。

HY-N6746S1

Citrinin-13C13 NSC 186-¹³C₁₃	Isotope-Labeled Compounds	Cancer
桔霉素-¹³C₁₃ Citrinin-¹³C₁₃ (NSC 186-¹³C₁₃) 是 ¹³C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 通常与另一种肾毒性真菌毒素 Ochratoxin A 一起发现。Citrinin 据报道在体外具有广泛的生物活性，包括抗菌、抗真菌和潜在的抗癌和神经保护作用。

HY-15142A

Doxorubicin Hydroxydaunorubicin	ADC Cytotoxin Antibiotic Bacterial Topoisomerase AMPK HIV Autophagy Mitophagy Apoptosis HBV	Infection Cancer
阿霉素 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类广谱抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 具有荧光性。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC₅₀ 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I)，IC₅₀ 为 0.8 μM。

HY-151630

hCAIX-IN-16	Carbonic Anhydrase	Cancer
hCAIX-IN-16 (化合物 12d) 是一种 hCA IX 抑制剂，其对 hCA IX 和 hCA XII 的 K_i 值分别为 190.0 和 187.9 nM。hCAIX-IN-16 能使乳腺癌 MDA-MB-468 细胞周期停滞在 G0-G1 和 S 期，并诱导其凋亡。hCAIX-IN-16 具有较好的广谱抗癌活性，可用于癌症的研究。

HY-155458

HYDAMTIQ	PARP	Inflammation/Immunology Cancer
HYDAMTIQ 是 PARP-1/2 抑制剂 (IC₅₀: 29-38 nM)，具有抗癌、抗炎和缺血保护作用。HYDAMTIQ 抑制肺 PARP 活性，有效对抗过敏原引起的咳嗽和呼吸困难，并抑制支气管对乙酰甲胆碱的高反应性。HYDAMTIQ 具有广谱抑癌作用，包括卵巢癌和乳腺癌、前列腺癌和胰腺肿瘤以及多形性胶质母细胞瘤。HYDAMTIQ 在脑缺血、哮喘、癌症等动物模型中被证实了体内效力。

HY-10226

JNJ-16241199 R306465	Apoptosis HDAC	Cancer
JNJ-16241199 是一种具有口服活性的选择性 hydroxamate-based histone deacetylase (HDAC) 抑制剂，对 HDAC 1 和 HDAC8 的IC₅₀ 分别为 3.3 nM 和 23 nM。JNJ-16241199 诱导组蛋白 3 乙酰化，并显著上调 A2780 卵巢癌细胞中 p21^waf1, ^cip1 的表达。JNJ-16241199 诱导细胞凋亡 (cell apoptosis)，并在多种人类恶性肿瘤中显示抗癌活性。JNJ-16241199 可用于癌症研究。

HY-12843

Bohemine 1 篇文献验证	CDK ERK	Cancer
Bohemine 是一种嘌呤类似物，也是一种合成的选择性的 CDK 抑制剂，对 Cdk2/cyclin E，Cdk2/cyclin A 和 Cdk9/cyclin T1 的 IC₅₀ 分别为 4.6 μM，83 μM 和 2.7 μM。Bohemine 还抑制 ERK2，IC₅₀ 为 52 μM，对 CDK1，CDK4 和 CDK6 的抑制作用较小。Bohemine 具有广泛的抗癌活性。

HY-149407

Multi-kinase-IN-4	VEGFR CDK EGFR Necroptosis Apoptosis	Cancer
Multi-kinase-IN-4 (compound 5d) 是多靶点激酶抑制剂，包括 VEGFR2、EGFR、HER2 和 CDK2，IC₅₀ 值分别为 0.33、0.22、0.18 和 2.09 μM。Multi-kinase-IN-4 对 HepG2、MCF-7、MDA-231 和 HeLa 细胞系具有广谱的抗癌活性(IC₅₀ = 1.94 - 7.1 µM)，但对 WI-38 细胞具有较低的毒性(IC₅₀ = 40.85 µM)。Multi-kinase-IN-4 诱导 HepG2 细胞凋亡 (apoptosis) ，使阻滞细胞周期在 S 期。Multi-kinase-IN-4 可用于癌症研究。

Cat. No.	Product Name

HY-L058

糖酵解化合物库

689 compounds

糖酵解是指一个葡萄糖分子分解为两个丙酮酸分子，并获得两个 ATP 的一系列代谢过程。糖酵解过程分为 10 个步骤，由一系列酶催化完成，如己糖激酶、葡萄糖-6-磷酸异构酶、磷酸果糖激酶等。体内的所有细胞都利用糖酵解来产生能量。

研究表明，大多数肿瘤细胞中都存在糖酵解增加的现象，肿瘤细胞利用糖酵解途径产生的 ATP 作为其能量供应的主要来源。这种现象被称为 Warburg 效应，被认为是肿瘤细胞恶性转化过程中最基本的代谢变化之一。由于需氧糖酵解的增加在人类癌症中特别常见，因此开发新的糖酵解抑制剂作为一类新的抗癌药物很可能具有广泛的治疗应用。

MCE 提供 689 个糖酵解相关化合物，主要靶向糖酵解过程中的一些关键酶，如 hexokinase，glucokinase，enolase，pyruvate kinase，PDHK 等，是研究糖代谢及抗肿瘤药物开发的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-113064

Selenocystine	Endogenous Metabolite	Cancer
Selenocystine 是一种广谱抗癌剂。Selenocystine 诱导 HepG2 细胞的 DNA 损伤，特别是 DNA双链断裂 (DSBs)。Selenocystine 有潜力用于在癌症治疗中作为靶向 DNA 修复的治疗或辅助剂具有很大的前景。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0275

(±)-10-Hydroxycamptothecin (±)-10-HCPT	Structural Classification Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Camptotheca acuminata Decne. Plants Nyssaceae Alkaloids Monophenols Phenols Disease Research Fields Cancer	Topoisomerase
(±)-10-羟基喜树碱 (±)-10-Hydroxycamptothecin 是一种生物碱，能够抑制拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的活性，具有广谱的抗肿瘤活性。

HY-B0134

Bestatin 5 篇以上引用文献 Ubenimex	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Aminopeptidase Bacterial Antibiotic
乌苯美司 Bestatin (Ubenimex) 是 CD13 (Aminopeptidase N)/APN 和 leukotriene A4 hydrolase 抑制剂，常用于癌症研究。

HY-N2491

Deoxyelephantopin	Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Amorpha fruticosaL. Plants Compositae Disease Research Fields Cancer	NF-κB
去氧地胆草素 Deoxyelephantopin 是一种来自 Elephantopus scaber 的，具有生物活性的天然倍半萜烯内酯。可广泛用于癌症方面的研究。Deoxyelephantopin 抑制 NF-κB，MAPK，PI3K/Akt 和 β-catenin 信号传导。

HY-108016

Peruvoside Encordin	Apocynaceae Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Thevetia peruviana (Pers.) K. Schum. Plants	Src PI3K JNK STAT EGFR Apoptosis Autophagy
Peruvoside 是一种有效的 Src，PI3K，JNK ，STAT，和 EGFR的抑制剂。Peruvoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，在乳腺癌、肺癌、肝癌和白血病中具有广谱的抗肿瘤活性。Peruvoside 对正义 RNA 病毒具有广谱、强效的抗病毒活性。 Peruvoside 增加 Gefitinib (HY-50895) 耐药肿瘤细胞 (A549，PC9/gef和H1975) 的敏感性。。

HY-113064

Selenocystine	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
Selenocystine 是一种广谱抗癌剂。Selenocystine 诱导 HepG2 细胞的 DNA 损伤，特别是 DNA双链断裂 (DSBs)。Selenocystine 有潜力用于在癌症治疗中作为靶向 DNA 修复的治疗或辅助剂具有很大的前景。

HY-N6746

Citrinin NSC 186	Infection Microorganisms Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Bacterial Fungal Endogenous Metabolite
桔霉素 Citrinin 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 通常与另一种肾毒性真菌毒素 Ochratoxin A 一起发现。Citrinin 据报道在体外具有广泛的生物活性，包括抗菌、抗真菌和潜在的抗癌和神经保护作用。

HY-N2949

Bonducellpin D	Other Terpenoids Infection Caesalpinia minax Hance Classification of Application Fields Leguminosae Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields	SARS-CoV
Bonducellpin D 是一种从 Caesalpinia minax 中分离出来呋喃二萜类内酯。 Bonducellpin D 表现出对 SARS-CoV M^pro 和 MERS-CoV M^pro 的广谱抑制能力，K_i 值分别为 467.11 和 284.86 nM。Bonducellpin D 在体外表现出中等的抗癌活性。

HY-N0372

Licochalcone A 5 篇以上引用文献 Licochalcone-A	Structural Classification Chalcones Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Source classification Plants Disease Research Fields Glycyrrhiza uralensis Fisch. Cancer	Autophagy
甘草查尔酮A 甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物，具有抗癌功效，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。Licochalcone A (LCA) 对 UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A9 和 2B7 具有强烈的抑制作用 (IC₅₀ 和K_i值均低于5 μM)。

HY-15142A

Doxorubicin Hydroxydaunorubicin	Infection Quinones Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	ADC Cytotoxin Antibiotic Bacterial Topoisomerase AMPK HIV Autophagy Mitophagy Apoptosis HBV
阿霉素 Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类广谱抗生素，常用作肿瘤化疗剂。Doxorubicin 具有荧光性。Doxorubicin 抑制拓扑异构酶 II (topoisomerase-II)，IC₅₀ 为 2.67 μM，从而抑制 DNA 复制。Doxorubicin 下调 AMPK 的基础磷酸化以及下游 acetyl-CoA 羧化酶。Doxorubicin 诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Doxorubicin 抑制人 DNA 拓扑异构酶 I (topoisomerase I)，IC₅₀ 为 0.8 μM。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15287S1

Nelfinavir-d4
Nelfinavir-d₄ 是氘代标记的 Nelfinavir (HY-15287)。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-15287S

Nelfinavir-d3
Nelfinavir-d₃ 是 Nelfinavir 的氘代物。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-N6746S1

Citrinin-13C13
Citrinin-¹³C₁₃ (NSC 186-¹³C₁₃) 是 ¹³C 标记的 Citrinin (HY-N6746) 的同位素衍生物。Citrinin 是一种引起食品污染的真菌毒素，具有不同的毒性作用。Citrinin 通常与另一种肾毒性真菌毒素 Ochratoxin A 一起发现。Citrinin 据报道在体外具有广泛的生物活性，包括抗菌、抗真菌和潜在的抗癌和神经保护作用。

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